NT检查一般在孕11-13+6周进行,是通过超声测量胎儿颈部透明带厚度,以此来评估胎儿是否存在某些染色体异常或发育问题的风险。下面我们就分点来看看怀孕做NT检查具体能发现什么。
怀孕做NT检查能发现什么?
染色体异常:NT增厚与胎儿染色体异常密切相关,最常见的是21-三体综合征(唐氏综合征),此外还可能与18-三体综合征、13-三体综合征等有关。例如,北京协和医院妇产科专家指出,当NT值超过正常范围时,胎儿患染色体疾病的风险会显著增加。一般来说,NT值正常范围在2.5-3.0mm以下,如果NT值达到或超过3.0mm,胎儿染色体异常的可能性会明显升高,需要进一步进行羊水穿刺、无创DNA检测等确诊检查。
先天性心脏病:NT增厚也可能提示胎儿存在先天性心脏病的风险。广州医科大学附属第三医院的研究发现,NT值异常的胎儿中,先天性心脏病的发生率相对较高。这是因为胎儿心脏发育异常可能会影响到颈部淋巴回流,导致NT增厚。常见的先天性心脏病如室间隔缺损、法洛四联症等,都可能在NT检查中通过增厚的NT值得到初步提示,后续还需要通过胎儿超声心动图等检查进一步明确诊断。
其他结构畸形:除了染色体异常和先天性心脏病,NT检查还可能发现一些其他的胎儿结构畸形。上海交通大学医学院附属新华医院的专家表示,NT增厚有时还与胎儿神经管缺陷、腹壁缺陷、泌尿系统畸形等有关。虽然NT检查对于这些结构畸形的诊断不是确诊性的,但可以为后续的详细检查提供重要线索,以便尽早发现问题并采取相应的处理措施。
评估胎儿预后:NT检查结果还可以在一定程度上评估胎儿的预后情况。如果NT值正常,胎儿出现上述异常情况的风险相对较低,准妈妈可以更安心地继续妊娠。相反,如果NT值异常升高,提示胎儿可能存在问题,医生会根据具体情况为孕妇提供更详细的咨询和建议,包括进一步检查的必要性、可能的治疗方案以及对胎儿未来健康的影响等。一般来说,NT检查的费用在200-500元左右,不同地区和医院可能会有所差异。
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