什么是人类遗传病​

　　受精卵或母体受到环境或遗传的影响，引起的下一代遗传物质改变（包括基因和染色体两部分）形成的先天疾病，称之遗传病，主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。

　　单基因病就是由于基因突变，而遗传物质改变了所导致的一类疾病，常见的有先天性的耳聋、色盲、血友病、白化病等等，属于单个基因突变所导致的疾病。

　　多基因病变是由两个或者两个以上的基因突变，加上环境因素的诱发所出现的一类疾病。像常见的唇腭裂、先天性心脏病，包括糖尿病、高血压都可能属于多基因的遗传病。

　　染色体类疾病是指染色体数目或结构异常引起的疾病，常见染色体类的家族遗传疾病包括唐氏综合征、猫叫综合征等，如唐氏综合征一般是21号染色体异常所致，猫叫综合征一般是第5号染色体短端缺失所致。

　　而夫妇携带遗传病基因可以通过生殖传递，近亲结婚或夫妇有共同的血缘关系也有高于常人的几率生下遗传缺陷患者。

　　遗传病症状分家族遗传病和普通遗传病。

　　常见的遗传病有哪些？

　　1、高血压。目前许多学者认为高血压是属于多基因的遗传性疾病，通过高血压患者家系的调查发现,父母均患有高血压的患者，他的子女今后患高血压的概率高达45%；父母一方患有高血压病的患者，子女患高血压病的几率是28%；而双亲血压正常的人，他的子女患高血压的概率仅仅只有3%。

　　2、糖尿病。如果父亲患有1型糖尿病，而且一直依赖胰岛素或是他在青少年时期就被确诊为糖尿病，那么遗传几率是1/17。研究表明，20%~40%的子女是从母亲那儿遗传到此病的。2型糖尿病是一种与体重有关的糖尿病，具有更高的遗传性。

　　3、血脂异常。血脂代谢异常有各色原因，其中之一就是遗传因素。近代医学科学发现，由遗传基因缺陷所致血脂异常有极其明显的遗传倾向，临床上通称为家族性血脂异常。

　　4、乳腺癌。乳腺癌有明显的家族遗传倾向。流行病学调查发现，5% ~ 10%的乳腺癌是家族性的。

　　5、胃癌。胃癌患者有明显的家族聚集性。调查发现，胃癌患者的一级亲属得胃癌的危险性比一般人群平均高出3倍。

　　6、结直肠疾病。肠道患疾病几率本身就高，父母若有结直肠疾病患者，子女患病几率高于一般人的3倍。假如一个人有三个或以上的直系亲属患有肠疾病，那么它的发病几率就提高到原来的10倍。

　　7、遗传性近视。通常来讲，高度近视的父母遗传的可能性更大。而低度或者中度近视基本是不会遗传的。如果有高度近视遗传倾向的孩子，就需要从小注意用眼，养成良好的用眼习惯平常多进行户外运动，减少用眼时间，注意劳逸结合。

　　8、哮喘。多数学者认为，哮喘发病的遗传因素大于环境因素。假如父母双方同时有哮喘，子女患病几率在60%；如果父母是正常人，子女患病几率只有6%左右。

　　9、抑郁症。抑郁症的遗传影响就比较广，有详细的国外报道过，父母、同胞、子女这样的一级亲属遗传率为14%，叔叔、伯伯、姑姑、舅舅、姨，祖父母这样的二级亲属遗传率为4.8%，堂表兄妹这样的三级亲属遗传率为3.6%。

　　10、老年痴呆。科学家在长期研究后发现，老年性痴呆是一种典型遗传病。研究发现，亲人中有患病史的要比无家族患病的人患病几率高4倍。

　　属于家族遗传病有哪些疾病

　　家族遗传病可以分为很多种，有先天性的、家族性的、终身性的等等。但基本上分为单基因和多基因，还有染色体异常，单基因又分为显性，隐性和性连锁遗传三种。

　　显性遗传是指父母一方有显性基因，传给下一代，并代代相传。比如多指、并指、原发性青光眼等。

　　隐性遗传，例如先天性聋哑、高度近视、白化病等等。

　　性连锁遗传，例如血友病、红绿色盲等等。多基因遗传，例如肤色，身高，体型，智力，唇腭裂，精神分裂症等等。

　　染色体异常，主要见于先天性愚型、先心病，白化病、18三体、21三体、苯丙酮尿症等等。

　　遗传病对于胎儿的发育影响是非常大的，有的遗传几率在80%左右，特别是像马凡综合征等常染色体显性遗传疾病，即使与正常人婚配，子女患病的几率仍为50%左右，所以这类患者不宜生育。

（责任编辑：廖露）

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